HEV(CMIA)

হেপাটাইটিস ই এর সংক্রমণ রুট (প্রধানত মল মুখের মাধ্যমে) এবং ক্লিনিকাল প্রকাশ (অপ্রত্যাশিত সংক্রমণ, তীব্র হেপাটাইটিস, কোন দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস, ইত্যাদি) হেপাটাইটিস এ-এর মতোই। হেপাটাইটিস ই-এর প্রকোপ 15-39 বছর বয়সী তরুণ এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বেশি।হেপাটাইটিস ইও একটি স্ব-সীমিত রোগ।হেপাটোসাইটের উপর HEV-এর কোনো সরাসরি রোগগত প্রভাব (CPE) নেই।রোগের পরে শরীর নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা অর্জন করতে পারে, তবে এটি যথেষ্ট স্থিতিশীল নয়।হেপাটাইটিস ই ভ্যাকসিন রয়েছে এবং হেপাটাইটিস ই প্রতিরোধের ব্যবস্থাগুলির মধ্যে প্রধানত মল মুখের সংক্রমণের পথ বন্ধ করা অন্তর্ভুক্ত।

HEV রোগীদের মল দিয়ে নিঃসৃত হয়, দৈনন্দিন জীবনের যোগাযোগের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে এবং দূষিত খাদ্য ও পানির উৎসের কারণে ছড়িয়ে পড়া বা মহামারী ছড়িয়ে পড়তে পারে।সাধারণত বর্ষা মৌসুমে বা বন্যার পর ঘটনাটি সর্বোচ্চ হয়।ইনকিউবেশন সময়কাল 2~11 সপ্তাহ, গড় 6 সপ্তাহ।বেশিরভাগ ক্লিনিকাল রোগী হালকা থেকে মাঝারি হেপাটাইটিস, প্রায়শই স্ব-সীমাবদ্ধ, এবং দীর্ঘস্থায়ী এইচইভিতে বিকশিত হয় না।এটি প্রধানত তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের আক্রমণ করে, যার মধ্যে 65% এর বেশি 16 থেকে 19 বছর বয়সীদের মধ্যে ঘটে এবং শিশুদের বেশি সাবক্লিনিকাল সংক্রমণ হয়।

প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে মৃত্যুর হার হেপাটাইটিস A-এর তুলনায় বেশি, বিশেষ করে গর্ভবতী মহিলারা যারা হেপাটাইটিস ই-তে ভোগেন এবং গর্ভাবস্থার শেষ তিন মাসে সংক্রমণের ক্ষেত্রে মৃত্যুর হার 20%।
এইচইভি সংক্রমণের পরে, এটি একই স্ট্রেন বা এমনকি বিভিন্ন স্ট্রেনের HEV পুনঃসংক্রমণ রোধ করতে ইমিউন সুরক্ষা তৈরি করতে পারে।এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে পুনর্বাসনের পরে বেশিরভাগ রোগীর সিরামে অ্যান্টি HEV অ্যান্টিবডি 4-14 বছর স্থায়ী হয়।
পরীক্ষামূলক নির্ণয়ের জন্য, ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমে মল থেকে ভাইরাসের কণা পাওয়া যেতে পারে, ফিকাল পিত্তের HEV RNA RT-PCR দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে, এবং অ্যান্টিজেন হিসাবে রিকম্বিন্যান্ট HEV glutathione S-transferase ফিউশন প্রোটিন ব্যবহার করে সিরামে অ্যান্টি HEV IgM এবং IgG অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা যেতে পারে।
হেপাটাইটিস ই-এর সাধারণ প্রতিরোধ হেপাটাইটিস বি-এর মতোই। সাধারণ ইমিউনোগ্লোবুলিন জরুরি প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের জন্য অকার্যকর।